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10.3881/j.issn.1000-503X.2015.04.020

载脂蛋白(a)基因多态性与冠心病研究进展

引用
人载脂蛋白(a)基因(LPA)呈现高度多态性,其多态性位点包括KringleⅣ型2亚型重复次数多态性、五核苷酸重复序列(TTTTA)n多态性和单核苷酸多态性.KringleⅣ型2亚型重复次数多态性与冠心病(CHD)显著相关,重复次数减少是CHD的危险因素.五核苷酸重复序列(TTTTA)n多态性重复次数增多或减少均可能是CHD的危险因素.在单核苷酸多态性中,rs10455872位点和rs3798220位点被广泛报道与CHD相关联,其他位点研究报道较少.LPA基因多态性与CHD的关联机制,一方面通过升高血浆脂蛋白(a)水平,另一方面通过改变载脂蛋白(a)分子亚型导致CHD.本文主要综述LPA基因多态性与CHD的相关性及关联机制.

脂蛋白(a)、载脂蛋白(a)、冠心病、多态性

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R54(心脏、血管(循环系)疾病)

四川省教育厅重点项目12ZA232;四川省应用基础研究计划2013JY0072 Supported by the Key Project of Education Department of Sichuan Province12ZA232;the Grants from the Basic and Applied Research Project of Sichuan Province2013JY0072

2015-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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中国医学科学院学报

1000-503X

11-2237/R

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2015,37(4)

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