10.3881/j.issn.1000-503X.2015.03.001
miR-9和miR-9*在SAMP8小鼠衰老中的功能及机制
目的 探讨miR-9和miR-9 *在SAMP8小鼠衰老中的功能及机制.方法 选取4-、8-、12-月龄快速老化倾向小鼠(SAMP8)作为研究对象,并以同月龄快速老化抵制小鼠(SAMR1)为对照,每组3只,取脑,切片进行原位杂交检测miR-9和miR-9*的表达;分别以miR-9和miR-9*的模拟物和抑制物转染N2a细胞,采用流式细胞术检测过表达和敲低miRNA对细胞周期的影响;生物信息学预测miR-9和miR-9靶基因并进行双荧光素酶报告基因实验验证.结果 miR-9和miR-9*在SAMP8小鼠海马区的表达低于SAMR1小鼠.敲低miR-9和mm-9都可以增加N2a细胞G1期细胞在群体中的比例,减少S期细胞在群体中的比例,过表达则相反.生物信息学预测并通过文献筛选miR-9的靶基因有PSEN1、SCN2B、MAP3K3和BACE1,miR-9*的靶基因有CDKn1c.荧光素酶报告基因实验证实miR-9的靶基因是MAP3K3,miR-9*的靶基因是C DKn1c.结论 miR-9和miR-9可能是分别通过其靶基因MAP3K3和CDKn1c在SAMP8小鼠衰老进程中发挥重要作用.
miR-9、miR-9*、衰老、SAMP8小鼠、SAMR1小鼠、靶基因
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R34(人体生物化学、分子生物学)
重大科学研究计划2011CBA01104;the Key Scientific Research Project2011CBA01104
2015-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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