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10.3881/j.issn.1000-503X.2014.05.023

以言语障碍和幻嗅为首发症状的左额叶罕见多发间变性星形细胞瘤一例

引用
颅内多发性胶质瘤(multiple cerebral glioma,MCG)较少见,国外文献报道MCG发病率占胶质瘤的10%[1],占所有神经系统恶性肿瘤的4%[2].多发性星形细胞瘤(naplastic astrocytoma,AA)是MCG的一种,在MCG中的发病率次于多形性胶质母细胞瘤,在临床上更为罕见.北京协和医院神经外科于2013年6月至2013年7月收治了1例以言语障碍和幻嗅为首发症状的左额叶罕见多发间变性星形细胞瘤,现报告如下.

言语障碍、幻嗅、多发、间变性星形细胞瘤

36

R602

2014-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

569-571

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1000-503X

11-2237/R

36

2014,36(5)

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