小干扰RNA抑制真核翻译起始因子5A2对MKN28胃癌细胞恶性生物学行为的影响

摘要：

目的 研究真核翻译起始因子5A2 (EIF5A2)在胃癌细胞增殖及迁移侵袭调控中的作用及其可能机制.方法 采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)及Western blot法检测EIF5A2在MKN28、HGC27细胞及正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)内的表达,评估小干扰RNA (siRNA)对EIF5A2的抑制效果.检测EIF5A2蛋白在2例人胃癌及匹配的非癌胃黏膜组织的表达.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移及侵袭力,Western blot法检测CyclinD1、CyclinD3、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、E-cadherin、Vimintin、C-myc及转移相关蛋白1(MTA1)的表达水平.结果 EIF5A2在MKN28细胞及人胃癌组织内呈高表达.EIF5A2 siRNA#1可明显抑制MKN28细胞内EIF5A2 mRNA及蛋白的表达.抑制EIF5A2后可明显抑制MKN28细胞增殖(P均＜0.01)、迁移(P＜0.001)及侵袭能力(P ＜0.001).抑制EIF5A2后,Vimentin表达下调,E-cadherin表达上调,CyclinD1、CyclinD3、MTA1及C-myc表达明显受抑制.结论 siRNA下调EIF5A2可能通过抑制CyclinD1、CyclinD3抑制MKN28细胞增殖,并通过抑制MTA1、C-myc及上皮间质转化抑制MKN28细胞迁移及侵袭能力.

关键词：真核翻译起始因子5A2、胃癌、小干扰RNA、增殖、转移

所属期刊栏目：36

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：北京自然科学基金7132209;北京协和医学院研究生创新基金2011-1002-017Supported by the Beijing Municipal Natural Science Foundation7132209;the Graduate Innovation Funding from Peking Union Medical College2011-1002-017

在线出版日期：2014-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：482-487