塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑制作用及机制

摘要：

目的 探讨塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑瘤作用及作用机制.方法 BALB/c裸鼠皮下接种H22肝癌细胞,建立移植瘤模型.40只模型小鼠随机分为对照组、塞来昔布组(100 mg/kg)、卡培他滨组(755 mg/kg)和联合干预组(100 mg/kg塞来昔布+755 mg/kg卡培他滨)4组,每组10只.接种后第3天起,每天灌胃给药1次,对照组给予等量生理盐水,连续15 d.处死动物,剥离完整瘤组织,称重并计算抑瘤率.采用荧光定量PCR和Western blotting检测瘤组织中核转录因子kappa B(NF-κB)p65和环氧合酶(COX)-2的mRNA及蛋白表达.结果 塞来昔布和卡培他滨组抑瘤率分别为30.2%和49.9%,而联合干预组抑瘤率为75.4%,显著高于单药组(P＜0.01,P＜0.05).荧光定量PCR结果显示,塞来昔布和联合干预组COX-2的mRNA表达显著低于对照组(P＜0.001),但对NF-κB p65的mRNA表达无明显影响.卡培他滨对NF-κB p65和COX-2的mRNA均无明显影响.Western boltting结果显示,塞来昔布和联合干预组小鼠瘤组织中NF-κB p65和COX-2的蛋白表达水平均显著低于对照组(P＜0.05),卡培他滨组与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 塞来昔布可通过抑制H22肝癌移植瘤小鼠瘤组织中NF-κB p65和COX-2的表达发挥抗肿瘤作用,且与卡培他滨联合应用具有协同增效作用.

关键词：塞来昔布、卡培他滨、H22肝癌、核转录因子kappa B p65、环氧合酶-2

所属期刊栏目：35

分类号：R730.5(肿瘤学)

在线出版日期：2013-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：447-450