10.3881/j.issn.1000-503X.2012.06.003
脂质体转染促甲状腺激素受体基因构建Graves病模型
目的 比较以不同表达载体、目的基因及免疫程序,通过脂质体转染促甲状腺激素受体(TSHR)基因诱导小鼠Graves病的效率.方法 通过脂质体注射转染人TSHR和TSHR A亚基基因免疫小鼠,表达载体分别为pCDNA3.1(+)(pCDNA组)和pUBC,两组定期免疫并监测小鼠体重及血TSHR抗体(TRAb)水平,实验结束后处死小鼠测定血甲状腺激素水平.结果 pUBC组体重及血清TRAb水平变化均不明显.pCDNA组体重增长明显慢于对照组(P<0.05),血TRAb水平亦呈明显上升趋势.TSHRA组体重增长明显慢于TSHR组(P<0.001),血TRAb相对浓度升高较快.pCDNA两实验处理组FT4明显升高(P=0.023),且与体重增长呈负相关,但FT3与对照组差异无统计学意义(P>0.05).pCDNA组体重和TRAb变化均在免疫后期较为突出.结论 采用pCDNA3.1(+)载体和TSHRA亚 基基因免疫并缩短免疫间隔有助于提高模型诱导率,FT4是监测模型甲状腺功能的合适指标.
脂质体、促甲状腺激素受体基因、促甲状腺激素受体A亚基、Graves病、pCDNA3.1(+)、pUBC
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R581.1(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金30970850
2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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