10.3881/j.issn.1000-503X.2012.03.003
机械力对骨细胞诱导破骨细胞分化作用的影响
目的 评估机械力对骨细胞诱导破骨细胞分化作用的影响.方法 对MLO-Y4骨细胞施以12 dyn/cm2流体剪切力,在加力第1、2、4、6、12、24小时,收集加力后的细胞与同源性小鼠骨髓干细胞共存培养,于第9天进行抗酒石酸磷酸酶染色,计数并比较染色阳性的破骨细胞数目.采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测不同加力时间点上骨细胞骨保护因子(OPG)和破骨细胞分化因子(RANKL) mRNA表达的时序性变化.结果 与未受流体剪切力刺激的骨细胞相比,受力后所有时间点MLO-Y4骨细胞诱导形成的破骨细胞数量均明显降低(P均<0.01).MLO-Y4骨细胞的OPG mRNA表达在流体剪切力作用12h内明显升高(P<0.001),RANKL mRNA在流体剪切力作用4h内明显降低(P<0.05),RANKL/OPG比值在流体剪切力作用12h内均明显降低(P<0.01);上述变化在加力24h时与加力前的差异无统计学意义(P>0.05).结论 在12 dyn/cm2流体剪切力负载作用下,MLO-Y4骨细胞表现出抑制骨吸收的骨保护作用.随着机械负载时间延长,这种作用逐渐消失.
MLO-Y4骨细胞、机械力、破骨细胞
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R783.5(口腔科学)
国家自然科学基金31070829、81041010
2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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