伊立替康联合卡培他滨在奥沙利铂化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性

摘要：

目的 评估伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Xeloda)(CAPIRI方案)在奥沙利铂(OXA)化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性.方法 以OXA化疗失败的38例晚期结直肠癌患者为研究对象,采用CAPIRI方案治疗,具体为:Xeloda 2 000 mg/(m2·d),每日2次口服,共14 d;第1、8天,90 min内静脉滴注CPT-11 100mg/m2;每3周重复1次.观察患者的疗效和不良反应.结果 38例患者在确诊Ⅳ期后中位时间11.0个月开始应用CAPIRI方案,其中二线治疗33例,三线治疗4例,四线治疗1例,共完成121个周期化疗,中位周期数3.0.34例可评估疗效,有效率5.9%.疾病控制率61.8%,中位至疾病进展时间4.5个月,中位生存期11.0个月.38例均可评价安全性.最常见不良反应为白细胞减少(73.7%)、中性粒细胞减少(65.8%)、恶心呕吐(60.5%)和腹泻(28.9%),Ⅲ/Ⅳ度发生率分别为10.5%、13.2%、10.5%和7.9%,总体耐受性好.结论 CAPIRI方案可安全有效地应用于OXA联合化疗后失败的晚期结直肠癌患者.

关键词：伊立替康、卡培他滨、奥沙利铂、晚期结直肠癌、疗效、安全性

所属期刊栏目：31

分类号：R735.3+4(肿瘤学)

在线出版日期：2009-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：358-361