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10.3321/j.issn:1000-503X.2008.01.002

超声微泡介导肝细胞生长因子促进大鼠梗死心肌血管新生

引用
目的 探讨超声靶向破坏微泡介导肝细胞生长因子(HGF)促进大鼠梗死心肌血管新生的可行性.方法 将40只Wistar大鼠制备成心肌梗死模型后随机分为4组:(1) HGF+超声+微泡组(HGF+US/MB);(2) HGF+超声组(HGF+US);(3)HGF+微泡组(HGF+MB);(4)单纯手术组(SA).于基因转染后14 d处死各组大鼠,采用免疫组织化学法(IHC)检测缺血心肌周围CD34表达,并在显微镜下计数心肌内新生微血管密度(MVD).采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测心肌组织内HGF蛋白表达情况,并对心肌内HGF含量与MVD进行相关性分析.结果 IHC结果 显示,CD34定位于血管内皮细胞胞膜和胞浆,显示为棕黄色或棕褐色颗粒,新生的微血管被染成棕黄色,显微镜下计数每高倍镜视野下的MVD,结果 表明在HGF+US/MB组心肌中MVD最高,为(266.9±39.8)个/高倍镜视野,与其他各组比较差异均有显著性(P<0.01).ELISA结果显示HGF在HGF+US/MB组心肌中表达最高,为(5.54±0.81)ng/s,且前壁表达高于后壁(P<0.05),与其他各组心肌HGF含量相比差异也均有显著性(P<0.01).相关分析表明,心肌HGF含量与MVD呈明显正相关.结论 超声靶向破坏微泡可介导HGF基因在缺血心肌内的高效转移并促进血管新生,为心肌梗死的基因治疗提供了一个新途径.

超声微泡、肝细胞生长因子、血管新生

30

O426.4(声学)

国家自然科学基金30430230;国家高技术研究发展计划863计划国科发财字2006501号;高等学校博士学科点专项科研项目20060631009

2008-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

5-9,后插1

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