BCSC-1基因异位表达抑制鼻咽癌细胞的恶性生物学行为
目的 研究BCSC-1基因异位表达对人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为的影响.方法 RT-PCR扩增BCSC-1 cDNA,分别构建原核重组表达载体pMAL-c2X-BCSC-1和真核重组表达载体pcDNA4/myc-His A-BCSC-1.在原核细胞表达BCSC-1蛋白.用BCSC-1蛋白免疫新西兰白兔,制备BCSC-1抗血清.采用实时定量RT-PCR与用BCSC-1抗血清免疫荧光染色确认野生型CNE-2L2细胞的BCSC-1基因低表达.藉脂质体把pcDNA4/myc-His A-BCSC-1转染入野生型CNE-2L2细胞.Western blot检测BCSC-1基因在野生型CNE-2L2细胞异位表达.用体外培养中的生长曲线和集落生成检测细胞生长.接种细胞于裸鼠,定时测量肿瘤大小.小鼠肺做连续组织切片,观察肿瘤的肺转移.结果 制备了BCSC-1抗血清.明确BCSC-1基因在野生型CNE-2L2细胞的表达极低.制备了BCSC-1基因异位表达的CNE-2L2细胞.与对照细胞(野生型CNE-2L2细胞和转染pcDNA4/myc-His A的CNE-2L2细胞)相比,BCSC-1基因异位表达的CNE-2L2细胞在培养中的生长、集落生成、细胞的成瘤性生长和所长肿瘤的肺转移均明显抑制.结论 BCSC-1基因异位表达对CNE-2L2细胞的恶性生物学行为有明显抑制作用.
BCSC-1基因、鼻咽癌、生长曲线、集落生成、成瘤性生长、转移
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R739.63(肿瘤学)
国家重点基础研究发展计划973计划2001CB510004;国家高技术研究发展计划863计划2002BA711A03
2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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