流式荧光杂交法检测高危型人乳头瘤病毒的临床验证试验
目的 评估流式荧光杂交法检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)的临床应用价值.方法 随机选择1 061名年龄在21~65岁间的妇女,采用流式荧光杂交法和第二代杂交捕获实验(hc2)检测其子宫颈脱落细胞,以病理诊断作为金标准对检测结果进行分析和评价,并对二者的检测结果作一致性检验.结果 流式荧光杂交法检测的灵敏度和特异度分别为80.31%和85.83%.阳、阴性预测值分别为44.5%和96.9%.与hc2检测一致性检验结果显示Kappa=0.58.结论 流式荧光杂交法检测高危型HPV的特异度与hc2相似,灵敏度低于hc2,但两者检测的一致性较好.
子宫颈癌、人乳头瘤病毒、检测分型、流式荧光杂交法
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R373.9;R737.33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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