伴发脊髓空洞的脊柱侧凸患者竖脊肌肌纤维及运动终板的酶组化特征

摘要：

目的 观察伴发脊髓空洞的脊柱侧凸患者竖脊肌肌纤维及运动终板的酶组化特征,探讨其与脊柱侧凸发病可能存在的关系.方法 选取伴发脊髓空洞的脊柱侧凸患者20例,以16例青少年特发性脊柱侧凸(AIS) 患者和10例非脊柱侧凸患者为对照.术中切取两侧竖脊肌组织,分别进行HE染色、还原型辅酶I-四氮唑还原酶染色及非特异性酯酶染色.观察3组患者竖脊肌肌纤维的病变特征及神经肌肉接头运动终板的分型.结果 脊髓空洞组中12例(60%)有神经源性肌纤维病变;AIS组和非脊柱侧凸组均未见神经源性肌纤维病变.脊髓空洞组凸侧竖脊肌T0型终板和病变终板数均显著多于凹侧(P＜0.05);AIS组凹侧竖脊肌T0型终板和病变终板数均显著多于凸侧(P＜0.05);非脊柱侧凸组左、右侧竖脊肌T0型终板和病变终板数差异均无显著性(P＞0.05).结论 脊髓空洞组竖脊肌肌纤维及运动终板的病理特征与AIS组明显不同.AIS患者竖脊肌可能为继发性的病理改变,而伴发脊髓空洞的脊柱侧凸患者竖脊肌存在原发性失神经支配,这种失神经支配可能是脊柱侧凸发生的始动因素之一.

关键词：脊柱侧凸、脊髓空洞、竖脊肌、发病机制、组织化学

所属期刊栏目：28

分类号：R682.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：江苏省南京市科技局人才培养基金200306066

在线出版日期：2007-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：790-794