调控高迁移组蛋白1诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达诱生型一氧化氮合酶的信号通路
目的 观察细胞外信号调节激酶(ERK)、p38分裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)及核因子-κB(NF-κB)在高迁移组蛋白1(HMGB1)诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达诱生型一氧化氮合酶(iNOS)中的作用.方法 体外培养的大鼠原代肺泡巨噬细胞 (PRAMs)分别与ERK抑制剂PD98059、p38 MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂PDTC,以及PD98059 联合SB203580共孵育2 h后,培养基中分别加入重组人HMGB1作用6 h.采用逆转录聚合酶链式反应检测培养细胞中iNOS mRNA表达,用Greiss法测定培养上清中NO-2/ NO-3的含量.结果 PD98059、SB203580和PDTC均可显著下调HMGB1诱导PRAMs表达iNOS mRNA和产生NO(P<0.05).联合使用PD98059和SB203580可增强抑制iNOS mRNA表达和NO产生(P<0.05).结论 信号分子ERK、p38 MAPK和NF-κB均参与了HMGB1诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达iNOS和产生NO.
高迁移组蛋白1、肺泡巨噬细胞、诱生型一氧化氮合酶
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R363(病理学)
国家重点基础研究发展计划973计划G2000057004
2007-01-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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