谷胱甘肽-S-转移酶人趋化因子CCL3L1的表达

摘要：

目的 克隆人趋化因子CCL3L1基因,表达并初步纯化谷胱甘肽-S-转移酶(GST)-CCL3L1融合蛋白.方法 从乳腺癌细胞MCF7中提取总RNA,采用RT-PCR扩增CCL3L1 cDNA基因,克隆人GST融合表达载体pGEX-4T-1中,重组载体经酶切和测序鉴定后,在BL21大肠杆菌中用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得GST-CCL3L1融合蛋白,采用SDS-PAGE和Western blotting分析表达产物.结果 经测序、酶切鉴定证明CCL3L1基因已正确插入到pGEX-4T-1中,经IPTG诱导后,表达出相对分子质量为34 000的新生GST-CCL3L1融合蛋白.结论 GST-CCL3L1融合蛋白可被成功表达.

关键词：趋化因子、CCL3L1、融合蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶

所属期刊栏目：28

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2006-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：642-646