胶原涂层上化学偶联抗DNA抗体的可行性

摘要：

目的研究抗DNA抗体化学偶联到冠脉支架胶原涂层膜上的可行性及连接的稳定性.方法采用氯胺-T法对抗DNAIgM进行125I标记,将胶原膜随机分为化学偶联组(n=3)和对照组(n=3),化学偶联组胶原膜用N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫)代丙酸酯(SPDP)通过化学键结合标记IgM,对照组胶原膜通过吸附的方式携带标记的IgM,测定125I的放射活性,评价IgM与胶原膜化学偶联的可行性及稳定性.结果化学偶联组胶原膜上携带的抗体量约为对照组的15倍,与对照组相比差异具有显著性(P＜0.01);胶原膜通过化学偶联的方式携带抗体的稳定性明显优于对照组,在37℃60r/min摇动条件下洗脱,对照组胶原膜上携带的抗体仅5 d即随胶原膜完全溶解而全部释放,而化学偶联组胶原膜携带的抗体在第16天时仍有25%保留在膜上.结论通过同位素标记定量显示了在蛋白涂层上通过化学偶联的方法连接抗DNA抗体的可行性和稳定性,为下一步冠状动脉血管支架上携带质粒DNA提供了实验依据.

关键词：125I标记、IgM、胶原、药物涂层支架、基因载体

所属期刊栏目：27

分类号：Q81;R94;O6(生物工程学(生物技术))

资助基金：中国科学院资助项目50473059;天津市科技发展基金043803011;广东省博士启动基金20030023004

在线出版日期：2006-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：718-722