卵巢粘液性肿瘤hMLHl启动子甲基化及微卫星不稳定性
目的观察卵巢粘液性肿瘤中错配修复基因hMLHl启动子甲基化,及与微卫星不稳定性(MSI)间的关系.方法1995～2001年浙江大学医学院附属妇产科医院卵巢粘液性肿瘤组织块共107例(恶性49例,交界性35例和良性23例).选取BAT-25、BAT-26、BAT-40、D5S346、D17S250和D2S123 6个位点用PCR法进行MSl分析;限制性内切酶聚合酶链反应(PCR)法分析hMLHl启动子甲基化.结果良性、交界性和恶性肿瘤的hMLHl启动子甲基化阳性率分别为4.3%(1/23)、14.3%(5/35)和36.7%(18/49).其中恶性组与交界性、良性组之间存在显著性差异(P=0.023和P=0.004),交界性和良性组之间无显著性差异(P=0.438);良性、交界性和恶性肿瘤的MSI表型阳性率分别为4.3%(1/23)、8.6%(3/35)和16.3%(8/49),有上升趋势,但无统计学意义;75%(9/12)MSI表型阳性的肿瘤存在hMLHl启动子甲基化,MSI表型阴性的肿瘤中84.2%(80/95)不存在hMLHl启动子甲基化,MSI表型阳性和hMLH1启动子甲基化之间显著相关(P=0.000),在恶性组和交界性组中两者均存在相关性(P=0.004,P=0.047).结论卵巢粘液性肿瘤存在hMLH1启动子甲基化,且可能是造成MSI表型阳性的主要因素,两者可能在卵巢粘液性囊腺癌发生过程中起关键作用.
卵巢粘液性肿瘤、错配修复基因、甲基化、微卫星不稳定
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R730.231;R737.31(肿瘤学)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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