人受精促进肽受体(TCP11c)基因的克隆、表达及选择性剪接
目的分离、克隆人受精促进肽受体TCP11基因1个新的转录本TCP11c的全长cDNA,研究其表达的阶段性、组织特异性及TCP11基因3种转录本的剪接方式.方法运用BLAST方法获得与TCP11a同源的ESTs,以逆转录的人睾丸cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR扩增片段克隆入pGEM-T easy载体并测序;采用BLAST、ClustalW及RT-PCR方法分析各转录本的基因组结构及剪接方式;RT-PCR方法分析其组织表达的特异性和阶段性.结果获得1个新的全长cDNA,它编码440个氨基酸的蛋白质,与TCP11a、b相比,在基因组的5'-端存在复杂的外显子剪接现象.RT-PCR结果显示该转录本在正常睾丸中表达,而其他组织、无精症患者及胎儿睾丸组织中未见该基因表达.结论从人睾丸组织中分离到人受精促进肽受体TCP11基因1个新的转录本TCP11c,结合mTcp-11的功能提示,TCP11基因a、b、c这3种转录本对精子发生和人受精过程可能起重要作用.
受精促进肽受体基因、克隆、表达、外显子剪接
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Q781(基因工程（遗传工程）)
国家高技术研究发展计划863计划2001AA216091;国家自然科学基金30200153,30170359
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
122-128
