蛋白激酶Cξ亚型基因内SNP功能分析
目的对中国北方汉族人群2型糖尿病易感基因蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)基因内的5个单核苷酸多态性(single nucleotide po1ymorphism,SNP)标记在疾病发生中的作用进行分析.方法通过生物信息学比对及报告基因活性测定等方法分析PRKCZ基因内5个SNP位点对基因表达的影响.结果PRKCZ基因中rs427811和rs809912位点两种等位基因重组质粒报告基因活性存在明显差异,提示这两个位点可能影响PRKCZ基因表达.结论PRKCZ基因中两个SNP位点可能通过影响基因的表达水平而在中国人2型糖尿病发生中发挥作用.
单核苷酸多态性标记、2型糖尿病、PRKCZ基因
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Q987(人类学)
高等学校博士学科点专项科研项目20010023024;北京市自然科学基金7002026;国家自然科学基金30170441,39896200;国家高技术研究发展计划863计划2001AA221161;国家重点基础研究发展计划973计划G1998051016
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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