检测4种热休克基因表达水平的RT-PCR体系的建立及其应用

摘要：

目的建立能同时检测人Jurkat细胞中4种热休克基因mRNA表达水平的RT-PCR体系.方法采用基因克隆、基因重组、体外转录、RT-PCR技术,建立能同时检测细胞中4种热休克基因的RT-PCR体系,并将此体系用于检测SW13细胞中热休克基因的表达.结果构建了用于4种热休克基因mRNA检测的内参照质粒,并经体外转录成内参照RNA(i-RNA);用于SW13细胞中结果显示:hsp70、hsp90α呈典型的热诱导表达,hsp60和hsp90β具有较高水平的组成性表达,并且呈不同程度的热诱导表达.结论新构建的RT-PCR体系可以用于检测人Jurkat细胞中4种热休克基因mRNA的表达水平.

关键词：热休克基因、RT-PCR、内参照RNA

所属期刊栏目：24

分类号：Q343.1;Q503(遗传学分支学科)

资助基金：国家自然科学基金39930050

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：321-324