一个参与血糖调节的新基因

摘要：

目的克隆血糖调节基因.方法按本室以往建立的方法制备大鼠血糖自动调节模型,以灌输生理盐水为对照;取其骨骼肌,采用差异显示技术(DDRT-PCR),获得差异表达基因片段,经狭缝杂交和Northern杂交分析,排除假阳性片段,确定真正的差异表达序列标签(EST),并以其为探针筛选大鼠骨骼肌cDNA文库.结果获得一个新的全长cDNA,命名为Fang-2,GenBank收录号为AF399874.经采用Blast软件(NCBI)分析显示,Fang-2是人类troponin T在大鼠中的同源物,其同源性为78%,表明该家族蛋白具有保守性.在高浓度的葡萄糖刺激大鼠后,和对照大鼠相比,Fang-2的表达下降.结论从大鼠骨骼肌中克隆到一个参与血糖调节的新基因,该基因可能通过其表达下调控制或部分控制某些目前未知的机制而达到调节血糖水平的作用.

关键词：Fang-2 troponin T、血糖调节

所属期刊栏目：24

分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA221161;国家自然科学基金30170441,39896200;北京市自然科学基金7002026;高等学校博士学科点专项科研项目20010023024

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：242-245