血小板第四因子对CD34+白血病细胞系KG1a粘附功能的影响

摘要：

目的研究血小板第四因子(PF4)对CD34+白血病细胞系KGla细胞与人脐静脉内皮细胞系ECV-304细胞之间粘附性及对多种粘附分子表达的影响.方法采用粘附实验、粘附阻断实验、MTT染色、半定量RT-PCR、免疫标记流式细胞仪测定等方法.结果 (1)PF4可以增加KG1a细胞与ECV-304细胞之间的粘附作用.PF4与KG1a及ECV-304细胞同时孵育或与KG1a或ECV-304细胞单独孵育,均使KG1a细胞粘附能力增加.(2)抗粘附分子CD49d、CD106、CD54单克隆抗体可显著减少PF4对KGla粘附的增加作用,而抗粘附分子CD62L、CD62E、CD62P单抗则对PF4的这种增加粘附的作用没有影响.(3)在PF4作用的3 h内,半定量RT-PCR检测粘附分子CD49d、CD106、CD54 mRNA表达水平有不同程度的上调.(4)PF4作用2 h后,流式细胞仪分析显示KG1a细胞上的CD49d、ECV-304细胞上的CD54蛋白表达水平显著增加.结论 PF4通过上调粘附分子的表达促进KG1a细胞的粘附功能.

关键词：血小板第四因子、KG1a细胞系、ECV-304细胞系、粘附

所属期刊栏目：24

分类号：Q26(细胞生物化学)

资助基金：国家自然科学基金39780007;国家自然科学基金39725014

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：160-164