细胞因子介导的体外扩增对脐血干/祖细胞粘附分子表达的影响
目的比较脐血(CB)AC133+细胞扩增前后CD34+细胞亚群表面归巢相关粘附分子VLA-4(CD49d)、VLA-5(CD49e)、LFA-1(CD11a)、L-selectin(CD62L)和PECAM-1(CD31)等的表达情况,以评价细胞因子介导的体外扩增对干/祖细胞(HSPC)归巢功能的影响.方法将从新鲜CB标本中纯化的AC133+细胞接种于无血清培养基QBSF-60的无基质悬浮体系培养扩增14 d,加入早期作用因子FL、SCF和TP0组合(FST),并在接种0 d时添加一剂IL-3,分别于培养0,7、10和14 d检测扩增潜能和上述几种粘附分子的表达情况.结果 (1)在14 d的培养扩增中,各阶段的HSPC均得到有效扩增,至14 d时AC133+和CD34+细胞分别增加33.50和64.56倍;(2)表达上述粘附分子的各CD34+细胞亚群均有不同程度(约20~160倍)的扩增;(3)扩增后CD34+细胞表面的粘附分子CD11a、CD49e和CD49d的表达与原代CD34+细胞持平或上升,而CD62L和CD31的表达则有不同程度的下调.结论我们建立的短期培养体系不仅可以支持CB HSPC的有效扩增,而且扩增后HSPC总体上保持原有的归巢相关粘附分子的表达.
脐血、AC133+细胞、扩增潜能、粘附分子
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Q26(细胞生物化学)
国家攀登计划95-专-10;天津市科技发展基金003119811
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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