小鼠胸腺增龄相关性基因的差异表达及其克隆
目的小鼠胸腺增龄相关性基因差异表达研究及其克隆。方法利用DDRT-PCR技术对1月龄和10月龄小鼠胸腺mRNA差异表达进行分析,获得差异表达片段(ESTs)。进一步作Northern印迹分析并进行核苷酸测序。选取其中一个EST为探针,从小鼠胸腺cDNA文库中克隆基因。结果对1月龄和10月龄小鼠胸腺mRNA差异表达进行DDRT-PCR分析,发现小鼠胸腺基因存在增龄相关性的表达差异,某些基因在1或10月龄胸腺内有选择性表达,某些基因仅有表达量的变化。共获得108个差异表达的ESTs,其中31个呈Northern印迹阳性,全部测序。经同源性分析,有14个ESTs与已知基因有较高的同源性,17个ESTs为新的cDNA片段。选取其中1个在1月龄鼠胸腺高水平表达的EST,从小鼠胸腺cDNA文库中克隆到1个与小鼠的LAF1转酮醇酶高度同源的1470bp片段。结论小鼠胸腺内存在增龄性基因表达差异。据此差异所获得的胸腺差异表达基因可能参与胸腺衰老与萎缩过程。
DDRT-PCR小鼠胸腺基因差异表达
23
Q781(基因工程(遗传工程))
中-日合作项目1997-2000
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
158-162