重组CC家族趋化因子RANTES的原核表达及趋化活性分析
目的深入研究趋化因子RANTES的结构与功能,为其进一步的应用研究打下基础。方法利用PCR技术扩增RANTES成熟蛋白的编码区序列,将其克隆到原核表达载体,经表达纯化得到重组蛋白质纯品,利用趋化小室法测趋化活性。结果成功扩增RANTES cDNA编码区序列,在大肠杆菌中成功表达重组RANTES蛋白,经纯化蛋白纯度达95%以上,对外周血淋巴细胞(PBL),U937淋巴瘤细胞系,和HEK293-CCR4稳定株有趋化活性,对Jurkat细胞无明显趋化作用。结论原核表达的重组RANTES对多种细胞具有趋化活性,并建立了用培养细胞系检测趋化活性的模型,为下一步RANTES的结构与功能研究打下了基础。
趋化因子RANTES原核表达趋化活性
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Q816(生物工程学(生物技术))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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