人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆

摘要：

分离新的与B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术对人扁桃体活化和静止B细胞mRNA的差异表达进行分析，差异显示的片段经过Northern杂交验证后，作为探针进行人活化B细胞cDNA文库的筛选。结果差异显示分析共获得明显的差异表达的标签序列(expresed sequence tag,EST)62条，其中主要在静止B细胞表达的有32条，在活化B细胞表达的有30条。经Northern杂交验证，共获得阳性的片段25条。以在活化B细胞中高表达的EST30为探针，经3轮筛选人活化B细胞文库后获得1个新的全长为2 048 bp的cDNA克隆。该克隆含有1个630bp的开放读码框。其推断的氨基酸序列N端与酵母的动力蛋白KAR3部分同源。结论克隆了1条可能与B细胞活化相关的新基因。

关键词：差异显示B淋巴细胞酵母KAR3蛋白

所属期刊栏目：23

分类号：Q781 (基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家攀登计划930211003;the National Sealing for Heights Program930211003

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：27-31