葡激酶在变铅青链霉菌中的克隆和分泌表达

摘要：

目的构建可分泌表达葡激酶的基因工程链霉菌.方法通过PCR方法扩增得到包括葡激酶结构基因和分泌信号肽基因在内的730 bp的DNA片段,将该片段插入变铅青链霉菌质粒pIJ459的erm强启动子下游,构建重组质粒pIJ459SAK,转化变铅青链霉菌TK54.结果获得含有该重组质粒的基因工程菌株,经发酵培养基培养72 h后,发酵液离心取上清用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,可见相对分子量约为16 000的特异性蛋白条带;用溶纤平皿法可测得溶纤活性.结论葡激酶已在所构建的基因工程菌中分泌表达且具有溶纤活性.

关键词：葡激酶、链霉菌、克隆、表达

所属期刊栏目：20

分类号：Q510;Q784(蛋白质)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：428-432