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人染色体8p11.2亚带ANK1位点附近区域表达序列的分离与克隆

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目的分离人染色体8p11.2亚带ANK1位点附近区域基因的表达序列.方法采用cDNA选择法从定位于该区域的人工酵母染色体(YAC)中分离基因的表达序列,并从分离的表达序列中选取1个序列用于筛选人胎脑cDNA文库.结果获得7个表达序列,其中5个可与目的YAC反杂交.所得的表达序列BHLC152与鼠的CArG盒结合因子基因高度同源,BHLC74与编码心室肌肌球蛋白的碱性轻链1(MLC1)基因高度同源,表明BHLC74可能编码一种MLC1的同工蛋白.分离的其它表达序列与数据库内一些位置和功能尚不清楚的表达序列标签(expressedsequence tag,EST)仅有部分同源性.用表达序列BHLC119筛选人胎脑cDNA文库,获得1个插入片段长1 951 bp的克隆,序列分析表明它编码174个氨基酸,该序列与所有已知的蛋白质序列无同源性.Northern印迹分析结果显示,在人胎脑总RNA中呈现1条约3.5kb带;组织表达分析表明,此系一广泛表达的基因.结论BHLC74可能作为与8p相关的心脏病候选基因,其它序列至少可以作为定位在ANK1位点附近区域的肿瘤抑制基因的初筛基因.

8p11.2区带、ANK1位点、人工酵母染色体、表达序列、cDNA选择

20

R394.3

国家高技术研究发展计划863计划219-02-02-01;高等学校博士学科点专项科研项目

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

327-333

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中国医学科学院学报

1000-503X

11-2237/R

20

1998,20(5)

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