大鼠谷胱甘肽S-转移酶P1基因顺式调控元件的搜寻

摘要：

目的搜寻大鼠谷胱甘肽S-转移酶P1基因(rat glutathione S transferase P1,rGSTP1)上游3.0 kb区域内顺式调控元件.方法采用高灵敏度的荧光素酶报告基因载体,以外切酶Ⅲ(ExoⅢ)、S1核酸酶对上述3.0kb片段进行删切后造成缺失,将所获得的一系列缺失质粒分别转染HeLa细胞,测定转染细胞裂解液荧光素酶活性.结果当删切从-2.9 kb进展至-2.3 kb时,荧光素酶活性降低67%(P＜0.05),-2.5 kb～-2.2 kb区域能以不依赖于位置、方向性的方式增强基因表达强度,从-1.8kb缺失到-1.3 kb时,荧光素酶活性升高4倍(P＜0.05).结论 rGSTP1基因上游在-2.5kb～-2.2kb及-1.8kb～-1.3kb区域内分别存在增强子元件和负调控序列.

关键词：谷胱甘肽S-转移酶基因、顺式调控元件、荧光素酶报告基因中图号、Q555.8 Q71

所属期刊栏目：20

分类号：Q555.8;Q71(酶)

资助基金：国家自然科学基金39670173;中国医学科学院科研项目952018

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：321-326