胎儿出生缺陷及染色体病产前诊断流程的效果研究

摘要：

目的 通过探究产前筛查对降低活产儿中出生缺陷的效果进行分析,提出新的产前诊断的模式,探讨干预措施.方法 选取2017年7月至2019年8月在河南息县人民医院进行产前筛查同时住院的13 020例产妇.采用有计划、周详、完整的产前筛查、产前诊断服务,分析筛查结果,观察应用产前诊断流程的准确性,患者的依从性、满意度,讨论产前筛查重要性.结果 出生缺陷构成情况比较,观察组出生缺陷总发生率为2.47％(322/13 020),对照组为2.22％(286/12 890),差异无统计学意义(P＞0.05).观察组产前筛查终止妊娠后活产儿出生缺陷总发生率为14.0％(45/322),明显少于对照组”35.0％(100/286)”,差异有统计学意义(P＜0.05);两组孕妇产前筛查前依从性相似,差异无统计学意义(P＞0.05);经产前诊断流程后,观察组患者依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者满意度”90.1％(290/322)”明显高于对照组”79.0％(226/286)”,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 产前筛查作为检查胎儿是否患有先天性缺陷以及严重遗传病的重要方法,具有减少出生缺陷及染色体病患儿的比例的重要作用,产前诊断流程提高了产前诊断的准确性和效率,值得临床推广应用.

关键词：产前筛查;出生缺陷;染色体病

所属期刊栏目：29

分类号：R714.53(妇产科学)

在线出版日期：2021-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：93-96