10.19338/j.issn.1672-2019.2021.02.032
孕期产前超声诊断胎儿鼻骨缺失和鼻骨短小的分析观察
目的 探析孕期产前超声诊断胎儿鼻骨缺失和鼻骨短小的临床价值.方法 选取2019年1月至2020年1月在南阳市第一人民医院行孕期检查的3 517例妊娠孕妇行系统超声检查,记录胎儿鼻骨发育及其他发育畸形情况,并行染色体核型分析,观察至妊娠结局.对是否鼻骨缺失或鼻骨短小者的超声、染色体检查及鼻骨长度进行比较分析.结果 3 517例孕妇经超声检查,发现鼻骨发育异常者34例(9.70‰).其中鼻骨缺失12例(单侧4例,双侧8例,3.40‰),鼻骨短小22例(6.30‰).鼻骨缺失与鼻骨短小构成比比较,差异有统计学意义(35.29% vs.64.71%) (P<0.05).18例鼻骨异常合并身体其他结构异常者选择终止妊娠,16例胎儿鼻骨异常孕妇行羊水穿刺染色体核型分析,结果3例正常,1例微缺失、微重复,12例显示染色体异常,以21-三-体综合征为主(66.67%).鼻骨发育异常胎儿与鼻骨正常各孕周胎儿鼻骨长度比较,差异有统计学意义(P<0.05).3 483例超声检查鼻骨正常胎儿中漏诊1例鼻骨短小胎儿,漏诊率为2.86% (1/35).34例超声诊断鼻骨发育异常胎儿,18例引产后大体标本及尸检与超声诊断相符,16例行羊水穿刺染色体核型分析,其中11例经引产后证实,1例鼻骨短小因孕妇继续妊娠,经出生后证实.超声诊断符合率为85.71% (30/35).结论 孕期产前超声检查胎儿鼻骨发育情况,可及时诊断鉴别胎儿鼻骨缺失和鼻骨短小.此外对于超声诊断鼻骨异常发育,尤其是合并其他结构异常者,应及时行染色体核型分析,以提高我国出生的新生儿质量.
染色体缺失、鼻骨、怀孕期间、胎儿、超声检查、筛查
29
R715.5(妇产科学)
2021-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
121-123