10.19338/j.issn.1672-2019.2020.01.007
孕早中期血清学指标联合筛查在染色体非整倍体筛查中的应用
目的 研究孕早中期血清学指标联合筛查在染色体非整倍体筛查中的应用效果.方法 选取筛查的31 752名孕妇,其中孕早期筛查14 481例,孕中期筛查11 238例,孕早中期血清学指标联合筛查6 033例.采取时间分辨免疫荧光法(DELFIA)分别于孕早期测定孕妇血清游离β人绒毛膜促性腺激素(free-β hCG)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A),B超测定胎儿颈项透明层厚度(NT)值;孕中期采取DELFIA测定free-β hCG、甲胎蛋白(AFP)及游离雌三醇(uE3);孕早中期血清学指标联合筛查则联合孕早期妊娠相关蛋白A (PAPP-A)、NT和孕中期free-β hCG、甲胎蛋白(AFP)、uE3指标,依据血清学结果和其他基础指标评估染色体非整倍体风险.对于高风险孕妇,行羊水穿刺诊断,所有接受筛查孕妇随访至出生结局并记录.结果 孕早中期血清学指标联合筛查高风险率低于孕早期及孕中期,产前诊断率有较大提升,检出率有所增加,假阳性率较低,侵入性检查率相对减少.结论 孕早中期血清学指标联合筛查染色体非整倍体可降低筛查高风险率和假阳性率,提高检出率,能有效减少侵入性穿刺,且拥有更高的检出效率,临床上值得推广.
妊娠早期、妊娠中期、血清学指标、染色体非整倍体
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R596.1(全身性疾病)
2020-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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