索拉非尼在治疗Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复突变阳性急性髓系白血病中的临床分析

摘要：

目的 分析伴有Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复(FLT3-ITD)阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及预后,探析索拉非尼在该类白血病中的治疗效果.方法 回顾性分析2015年6月至2018年6月该院40例初治伴FLT3-ITD突变的AML患者的临床资料,分析该类患者发病时的临床特征,并对比分析联合或不联合索拉非尼治疗的疗效,且进一步观察对于初治不缓解患者加用索拉非尼的治疗效果.结果 40例伴FLT3-ITD突变的AML患者中,M5型所占比例最高(50％),外周血白细胞计数中位数为88.9×109/L,初治高白细胞计数患者占90％,骨髓原始细胞中位数0.718.40例患者初治总诱导缓解率为57.50％,联合索拉非尼诱导缓解率为83.33％,单纯化疗诱导缓解率为36.36％,差异具有统计学意义(P＜0 05),14例单纯化疗组初治不缓解病人有10例患者加用索拉非尼再次诱导治疗,其中7例达完全缓解,2例部分缓解,1例不缓解.所有患者口服索拉非尼均能耐受.结论 伴有FLT3-ITD突变的急性髓系白血病,通常初发时高白细胞计数,骨髓原始细胞负荷高,常规诱导缓解率低,预后差,而索拉非尼能明显改善该类白血病的诱导缓解率,能够改善患者生存时间,值得临床应用.

关键词：Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复、索拉非尼、急性髓系白血病

所属期刊栏目：27

分类号：R733.71(肿瘤学)

在线出版日期：2019-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：44-48