TERT基因启动子区甲基化在胃癌发生发展中的作用研究
目的 探讨TERT基因启动子区甲基化水平在胃癌组织与癌旁组织中的差异,并分析TERT基因启动子区甲基化与胃癌组织病理分化、神经转移、浸润深度、TNM分期等临床病理学参数的关系.方法 采用MassARRAY EpiTYPER芯片检测30例胃癌组织以及胃癌癌旁组织的TERT基因启动子区甲基化水平,应用配对student t检验和线性回归检验,分析TERT基因启动子区甲基化水平在胃癌组织与癌旁组织中的差异以及其与临床病理学参数的关系.结果 在胃癌组织和癌旁组织中,平均TERT基因启动子区甲基化水平分别为34.66％和35.72％,差异无统计学意义(P＞0.05).TERT基因启动子区平均甲基化水平与胃癌患者的年龄、性别、病理分化、神经转移、浸润深度、TNM分期等因素均无明显关系(P值分别为0.6290,0.5462,0.7316,0.2393,0.5913,0.0577).CpG_1在胃癌组织和癌旁组织中的甲基化水平与性别因素有一定关系(P=0.0498);CPG_5.6.7、CPG_15.16、CpG_17在胃癌组织和癌旁组织中的甲基化水平与TNM分期均有相关关系(P=0.0421,0.0451,0.0204).结论 TERT基因启动子区甲基化水平在胃癌组织与癌旁组织中没有显著差异,有部分CpG位点与胃癌性别、TNM分期等临床病理学参数有关.提示临床上联合检测TERT基因部分启动子区甲基化水平对胃癌转移的预测可能会有所帮助.
胃肿瘤、TERT基因、甲基化
23
R735.2(肿瘤学)
2015-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
7-9
