沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究
目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法 将60例支气管患者随机分成治疗组和对照组,每组30例.治疗组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗.每次50μg/250μg,1吸/次,2次/d;对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,每次250μg,1吸/次,2次/d.两组患者均治疗12周.观察患者吸入前后临床症状变化、肺功能改善和药物不良反应情况.结果 治疗12周后,治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组患者的肺功能情况均得到明显改善,且治疗组的FEV1%和PEF的改善情况均优于对照组(P<0.05).治疗期间共发生11例(18.3%)不良反应,两组的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,值得临床推广应用.
沙美特罗替卡松粉、支气管哮喘、临床疗效
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R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)
2014-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
100,102