我院2010年上半年药物不良反应报告分析
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.我国现实行药品不良反应报告制度,医疗卫生机构、药品生产企业、药品经营企业均应按规定报告所发现的药品不良反应.在临床用药过程中,患者个体差异、性别、年龄、遗传、给药方法及给1药途径、用药时间、给药剂量、浓度等均为影响药物不良反应发生的重要因素.本文对我院2010年上半年的358例ADR报告进行回顾性分析,全面了解我院ADR发生的一般规律及特征供临床参考,以减少或防止ADR的重复发生,促进临床用药安全、有效、经济.
药物不良反应、药品不良反应、临床用药安全、医疗卫生机构、药品生产企业、药品经营企业、患者个体差异、ADR、回顾性分析、规律及特征、重要因素、重复发生、用药时间、用法用量、给药剂量、给药方法、报告制度、遗传、性别、途径
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R926(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
2012-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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