HPLC测定不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷的含量
目的 建立中药连翘中连翘苷和连翘酯苷的HPLC含量测定方法.方法 采用Merck C18柱(250mm×4.6mm,5μm),连翘苷测定流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277nm;连翘酯苷测定流动相为甲醇(含1%四氢呋喃)-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.2)梯度洗脱,检测波长为332nm.结果 理论板数以连翘苷和连翘酯苷计算均不低于5 000,两物质色谱峰与相邻峰之间分离度大于1.5,对称因子均在0.95～1.05之间.连翘苷和连翘酯苷的线性范围分别为50.4～252.2 mol·L-1和20.5～102.5 mol·L-1,平均回收率为100.3%和99.2%,RSD分别为1.52%和1.86%.结论 本实验建立的色谱方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材连翘的质量控制.
高效液相色谱法、连翘、连翘苷、连翘酯苷
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R286.0(中药学)
2011-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
46-48,52
