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10.3969/j.issn.1672-2019.2007.04.008

FK228对TNFα诱导人肝癌细胞HepG2 凋亡及核因子κB活化的影响

引用
目的 研究FK228对TNFα诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡及核转录因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活化的影响.方法 培养HepG2细胞分别用TNFα刺激和FK228+TNFα共同作用,western blot分析细胞核中NF-κBp65及其细胞浆中抑制因子I κBα的表达;用流式细胞技术测定细胞凋亡.结果 组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228(4~32 ng/mL)能抑制TNFα诱导的NF-κBp65的核转移,减少胞浆中IκBα的降解,且增强TNFα诱导的细胞凋亡.结论 FK228减少胞浆中IκBα降解、抑制NF-κB的活化可能是诱导HepG2细胞凋亡、发挥抗肿瘤作用的重要机制.

核因子κBp65、TNFα、细胞凋亡、FK228

15

R735.7;R979.1(肿瘤学)

2007-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

330-333,337

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中国医学工程

1672-2019

11-4983/R

15

2007,15(4)

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