奥希替尼联合顺铂胸腔灌注治疗携带EGFR突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液的临床研究

摘要：

目的:探讨奥希替尼联合顺铂胸腔灌注治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应.方法:选取2020年3月-2021年10月重庆市梁平区人民医院及重庆大学附属三峡医院携带EGFR突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液患者52例,采用简单随机分组法分为研究组和对照组,每组26例.研究组给予奥希替尼口服靶向治疗,联合胸腔积液引流后顺铂胸腔灌注化疗,对照组仅给予奥希替尼口服联合单纯胸腔积液引流.局部治疗结束1个月后,观察两种方法对近期胸腔积液控制率、体力状况评分(PS评分)的影响,并记录不良反应发生情况.结果:研究组、对照组胸腔积液控制率分别为92.0％和68.0％,PS评分由2～3分降为0～1分的患者改善率分别为95.0％和60.0％,两组差异均有统计学意义(P<0.05).研究组消化道不良反应发生率为60.0％,高于对照组的24.0％(P<0.05),但多以Ⅰ、Ⅱ级为主,两组白细胞减少发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:奥希替尼联合顺铂胸腔灌注治疗EGFR突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液较奥希替尼联合单纯胸腔积液引流,可提高胸腔积液控制率,改善患者体力状况,在一定程度上会增加胃肠道不良反应,但多以Ⅰ、Ⅱ级为主,值得临床应用和进一步探讨研究.

关键词：奥希替尼、肿瘤、胸腔积液、灌注化疗、靶向治疗

所属期刊栏目：19

分类号：R734.2;R544.1;R256.3

资助基金：重庆市重点疾病防治技术攻关课题2019ZX002

在线出版日期：2023-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：13-17