早中孕联合筛查在降低出生缺陷中的价值与意义分析

摘要：

目的:探究早中孕联合筛查在降低出生缺陷中的价值与意义.方法:回顾性分析2018年10月-2021年10月在瑞金市中医院备孕门诊及产科门诊定期接受产前检查的单胎妊娠孕妇资料,分别于孕早期、孕中期对孕妇进行血清学筛查和超声检查,评估21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度,分析孕早期、孕中期和早中孕联合筛查与出生缺陷、异常妊娠结局的关系;比较不同筛查方案对21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷产前筛查的诊断价值.结果:本研究共计进行血清学筛查572例,包括单独早孕筛查239例,单独中孕筛查112例,早中孕联合筛查221例.孕早期、孕中期和早中孕联合筛查阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05).不同筛查方案中,高风险孕妇的出生缺陷发生率、异常妊娠结局发生率均高于低风险孕妇(P<0.05).572例孕妇均完成随访,随访出生缺陷新生儿10例(1.75％),其中,21-三体综合征3例,18-三体综合征3例,开放性神经管缺陷4例.孕早期、孕中期和早中孕联合筛查对21-三体综合征的筛查准确率分别为90.79％、91.96％和97.74％;筛查18-三体综合征的准确率分别为89.96％、90.18％、92.31％;筛查开放性神经管缺陷的准确率分别为89.12％、88.39％和90.95％.结论:产前不同时期血清学筛查均有较高的阳性率,对高风险孕妇出生缺陷、异常妊娠结局的预判具有良好效果,早中孕联合筛查有利于21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等出生缺陷的筛查.

关键词：出生缺陷、不良妊娠结局、孕早期、孕中期、血清学筛查、早中孕联合筛查

所属期刊栏目：19

分类号：R714.55;R173;R445.1

在线出版日期：2022-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：57-61