甲磺酸仑伐替尼联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床效果及安全性分析

摘要：

目的:研究分析甲磺酸仑伐替尼联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床效果及安全性.方法:选取2017年2月-2019年1月本院收治的60例中晚期原发性肝癌患者为研究对象.将其根据治疗方案的不同分为对照组(TACE组)30例和观察组(甲磺酸仑伐替尼联合TACE组)30例.观察两组的临床疗效及不良反应发生情况,比较两组治疗前后的肿瘤标志物及浸润转移相关指标.结果:观察组的临床总有效率为53.33％,显著优于对照组的23.33％,差异有统计学意义(P<0.05).两组的高血压、疲乏、腹泻、关节痛、腹痛发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组的肿瘤标志物及浸润转移相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗2、4周后,观察组的肿瘤标志物及浸润转移相关指标均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:甲磺酸仑伐替尼联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效较好,且安全性值得肯定,在中晚期原发性肝癌中的应用价值较高.

关键词：甲磺酸仑伐替尼、TACE、中晚期原发性肝癌、安全性

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资助基金：九江市科技计划项目201819016

在线出版日期：2020-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：6-9