无精症患者血清性激素水平及遗传学分析

摘要：

目的:探究无精症患者血清性激素水平变化,并分析患者遗传学特征.方法:将2017年1月-2019年4月本院收治的无精症、少精症患者及同期体检健康者作为研究对象,分别纳入无精症组(n=310)、少精症组(n=91)及健康对照组(n=110).随后均进行血清性激素水平测定,同时进行Y染色体AZF微缺失检测与染色体核型分析.比较三组血清性激素水平差异,Y染色体AZF微缺失情况,染色体核型异常情况,Y染色体AZF完整与缺失、染色体核型异常与正常无精症患者性激素水平.结果:无精症组FSH、LH水平均显著高于少精症组与健康对照组,T水平显著低于少精症组与健康对照组(P<0.05);无精症组与少精症组Y染色体AZF微缺失发生率(6.45％和4.40％)均明显高于健康对照组(P<0.05);无精症组染色体核型异常发生率(19.03％)显著高于少精症组(4.40％)和健康对照组(0.91％)(χ2=11.382、21.783,P<0.05);Y染色体AZF完整与缺失无精症患者性激素如FSH、LH及T水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);染色体核型正常无精症患者性激素如FSH、LH水平均明显低于染色体核型异常无精症患者(P<0.05),T水平明显高于染色体核型异常无精症患者(P<0.05).结论:无精症患者血清性激素水平异常,这种异常状态与染色体核型关系密切,而与Y染色体AZF是否完整无关.对少弱精患者联合检测血清性激素、Y染色体AZF微缺失和染色体核型具有重要意义.

关键词：无精症、血清性激素、遗传学特点

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资助基金：广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费课题Z2015498

在线出版日期：2020-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：116-120