康莱特注射液联合化疗治疗NSCLC的效果及对癌因性疲乏、血清肿瘤标记物和预后的影响

摘要：

目的:研究康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)效果及对癌因性疲乏、血清肿瘤标记物和预后的影响.方法:选取2014年1月-2016年5月于本院治疗的NSCLC患者92例,按照治疗方法的不同分为观察组(n=48)与对照组(n=44).对照组给予吉西他滨+顺铂(GP)化疗方案,观察组给予康莱特注射液与GP化疗联合治疗方案.比较两组治疗效果、癌因性疲乏评分、血清肿瘤标记物水平、毒副反应及预后情况.结果:观察组治疗有效率与疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组各项癌因性疲乏评分均高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组行为疲乏、情感疲乏及认知疲乏评分均明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)及肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平均明显低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组CA-125、CYFRA21-1及TSGF水平均明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组肝、肾功能损害情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组胃肠道反应与骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P<0.05).观察组总生存期为29(21,33)个月,无进展生存期为20(13,25)个月,均明显长于对照组的19(12,25)、15(11,19)个月,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组3年总生存率为25.00％、3年无进展生存率为12.50％,对照组3年总生存率为13.64％、3年无进展生存率6.82％,两组3年总生存率与无进展生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:与单纯化疗方法相比,康莱特注射液联合化疗治疗NSCLC临床效果显著,能有效改善癌因性疲乏,降低血清肿瘤标记物水平,提高预后,减少毒副反应,安全性高,具有很好的推广价值.

关键词：康莱特注射液、化疗、非小细胞肺癌、癌因性疲乏、肿瘤标记物

所属期刊栏目：16

分类号：R73;R47

在线出版日期：2020-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：40-44