湖南地区结直肠癌中错配修复蛋白MSH2、MSH6、MLH1及PMS2的表达与临床病理特征的关系

摘要：

目的:探讨错配修复蛋白MSH2、MSH6、MLH1及PMS2在结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)组织中的表达及其临床病理意义.方法:应用免疫组化PV法检测结直肠癌组织(191例)中MSH2、MSH6、MLH1及PMS2的表达情况,将4种MMR蛋白中的1种及以上表达缺失判定为错配修复基因缺陷(dMMR),全部阳性判定为错配修复基因完整(pMMR),并分析其与临床病理特征的关系.结果:(1) 191例中pMMR组159例,MMR蛋白表达率83.2％,dMMR组32例,MMR蛋白缺失率为16.8％.MSH2、MSH6、MLH1及PMS2的表达缺失率分别为2.6％、2.6％、8.9％及14.7％;其中共同缺失表达类型为MSH2-MSH6、MLH1-PMS2及4种共同缺失者分别为4例(2.1％)、14例(7.3％)、2例(1.0％).(2) CRC癌患者dMMR与pMMR在肿瘤部位、肿瘤直径、分化程度等临床病理特征方面比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),而在性别、年龄、浸润深度、淋巴结转移、脉管侵犯和神经侵犯等方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:MMR蛋白与CRC临床病理特征关系密切.MMR蛋白对预测CRC的恶性程度、临床预后及发病机制方面可能有指导意义.

关键词：结直肠癌、MSH2、MSH6、MLH1、PMS2、免疫组织化学

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资助基金：深圳市南山区卫生科技计划项目2018068

在线出版日期：2019-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：112-115