瘦素受体基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病的Meta分析

摘要：

目的:采用Meta分析的方法综合系统地评价瘦素受体基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病的相关关系.方法:通过检索CNKI、CBM、PubMed、万方等数据库收集相关文献,采用Stata 11.0软件进行Meta分析.结果:最终纳入10篇病例对照文献,6324例研究对象,其中2型糖尿病患者3633例(病例组),对照组2691例.Meta分析结果显示,病例组和对照组基因频率分布比较差异有统计学意义(P<0.05),携带A等位基因者可能增加T2DM的患病风险[A vs G:OR值(95％CI)=1.599(1.337,1.913)],病例组和对照组基因型分布比较差异无统计学意义[AA vs GG:OR值(95％CI)=1.069(0.787,1.453):(AA+AG)vs GG:OR值(95％CI)=1.040(0.905,1.194):AA vs(GG+AG):OR值(95％CI)=0.995(0.798,1.239)].按种族进行亚组分析,在等位基因模式下,黄种人群携带A等位基因者是携带G等位基因者的1.808倍[OR值(95％CI)=1.808(1.571,2.081)],白种人群携带A等位基因者是携带G等位基因者的1.261倍[OR值(95％CI)=1.261(1.052,1.511)],病例组和对照组基因型分布差异均无统计学意义[黄种人AA vs GG:OR值(95％CI)=1.020(0.620,1.679):AA vs(AG+GG):OR值(95％CI)=1.032(0.892,1.194);(AA+AG)vs GG:OR值(95％CI)=1.019(0.875,1.187);白种人:AA vs GG:OR值(95％CI)=1.101(0.746,1.623):AA vs(AG+GG):OR值(95％CI)=0.990(0.775,1.265);(AA+AG)vs GG:OR值(95％CI)=1.144(0.818,1.600)].结论:LEPRrs1137101位点多态性与2型糖尿病存在关联,等位基因A可能会增加2型糖尿病的患病风险.

关键词：瘦素受体基因、2型糖尿病、基因多态性、Meta分析

所属期刊栏目：15

资助基金：山西医科大学汾阳学院校级科研基金2018D14

在线出版日期：2018-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：133-137