康莱特联合重组人白介素-2灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

摘要：

目的:康莱特的天然抗癌活性物质受到临床的广泛关注,本研究旨在观察康莱特联合重组人白介素-2灌注治疗恶性胸腔积液的效果及患者生活质量改善情况.方法:选取本院2016年6月-2017年12月收治的肺癌晚期伴胸腔积液的患者80例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例.观察组给予重组人白介素-2联合康莱特胸腔灌注治疗,对照组仅给予重组人白介素-2胸腔灌注治疗,治疗4周后,比较两组胸腔积液疗效、生活质量以及毒副反应发生情况.结果:治疗4周后,观察组总有效率为87.5%,完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定+疾病进展(SD+PD)分别是13例(32.5%)、22例(55.0%)和5例(12.5%).对照组总有效率为67.5%,CR、PR、SD+PD分别是9例(22.5%)、18例(45.0%)和13例(32.5%).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( x2=4.587 8,P=0.032 2).观察组KPS评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组毒副反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:康莱特联合重组人白介素-2可明显提高肺癌并恶性胸腔积液的疗效,毒副反应小,显著改善患者生活质量,值得临床推广.

关键词：康莱特、重组人白介素-2、胸腔积液、生活质量

所属期刊栏目：15

资助基金：江西省卫生计生委科技计划项目20167232

在线出版日期：2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：22-25