LOX-1受体启动子基因调控及其抗大鼠肾脏损害的作用

摘要：

目的：研究吡咯-咪唑聚酰胺（PIP）对凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）受体启动子基因的调控，并探讨其对抗大鼠肾脏损害的作用。方法：雄性SD大鼠50只，按随机数字法将大鼠分为五组，每组10只。A组：普通饲料，未用PIP。B组：高脂饲料（含3%胆固醇+10%猪油），未用PIP。C组：高脂饲料，PIP干预组，C1组按10μg/（kg·d）静脉注射；C2组按5μg/（kg·d）静脉注射。D组：高脂饲料，他汀干预组，瑞舒伐他汀5 mg/（kg·d）灌胃给药。治疗时间均为8周。检测肾组织LOX-1 mRNA、MMP-9 mRNA表达水平，测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量，测定24 h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）和肌酐（Scr）水平。结果：C1组、C2组大鼠肾组织LOX-1 mRNA、MMP-9 mRNA表达水平均较B组低，差异均有统计学意义（P<0.01）；C1组、C2组大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平与B组比较差异均无统计学意义（P>0.05）；C1组、C2组大鼠24 h尿蛋白定量较B组明显降低（P<0.01），而血BUN、Scr水平与A组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：PIP化合物能明显下调高脂血症大鼠肾组织LOX-1 mRNA表达，改善肾功能及抑制肾脏损害。

关键词：凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1、吡咯-咪唑聚酰胺、肾脏损害

所属期刊栏目：13

分类号：R58;R15

资助基金：福建省医学创新课题资助2012-CX-19

在线出版日期：2016-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-19,20