参麦注射液在创伤性休克限制性液体复苏治疗中的应用观察

摘要：

目的：观察参麦注射液联合限制性液体复苏在创伤性休克中的临床治疗效果。方法：选取2013年6月-2014年5月在本院急诊、ICU住院的创伤性休克患者62例，按照随机数字表法将其分为试验组和对照组，每组31例。试验组患者在采用限制性液体复苏的基础上加用参麦注射液50 mL静滴，8 h后再使用一次；对照组患者只单纯采用常规限制性液体复苏治疗。观察两组患者不同时间的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、尿量、血液流变学、升压药物用量等指标变化。结果：治疗后6、12 h，两组患者MAP、SpO2均较治疗前升高，尿量较治疗前均明显增加，且试验组的MAP、SpO2均明显高于对照组，尿量均明显多于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后1、6、12 h，两组患者的HR较治疗前均明显下降，且试验组的HR均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞聚集指数等四项指标的下降程度均明显优于对照组，且治疗6 h后的去甲肾上腺素用量明显少于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：参麦注射液适合休克早期限制性液体复苏的联合治疗，能够改善创伤性休克的治疗效果，值得临床推广。

关键词：创伤性休克、限制性液体复苏、参麦注射液

分类号：R64;R45

资助基金：广东省清远市科技计划项目2013B115

在线出版日期：2016-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：95-98