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10.3969/j.issn.1674-4985.2013.26.014

咪达普利和贝那普利降压作用及不良反应观察

引用
目的:观察咪达普利和贝那普利治疗轻、中型高血压的临床效果和不良反应。方法:将242例高血压患者随机分为A组和B组各121例,观察分两个阶段进行,第一阶段(交叉前):A组采用咪达普利治疗,B组采用贝那普利治疗,用量为5~10 mg,1次/d,治疗6周,结束第一阶段观察,服安慰剂1周,进行第二阶段观察,A组服贝那普利,B组服咪达普利,用量、用法、疗程同第一阶段,测定血压,记录咳嗽等不良反应,测肝功、肾功等。结果:(1)血压变化:干预后两组血压平行下降,时间因素对血压的影响有统计学意义(F=125.384,P=0.000)。分组因素对血压的影响无统计学意义(P>0.05)。(2)第一阶段A组和B组咳嗽分别是6例(5.13%)和17例(14.78%),字2=6.053,P=0.014,第二阶段分别是15例(13.16%)和5例(4.46%),字2=5.293,P=0.021。结论:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)咪达普利和贝那普利均具有良好的降压效果,主要不良反应是咳嗽,但咪达普利咳嗽发生率低于贝那普利,应用其他ACEI治疗高血压产生咳嗽时可改用咪达普利。

咪达普利、贝那普利、血压、咳嗽

R97;R96

2013-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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1674-4985

11-5784/R

2013,(26)

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