阿立哌唑辅助氟伏沙明治疗强迫障碍的临床观察

摘要：

目的:探讨阿立哌唑辅助氟伏沙明治疗强迫障碍的临床疗效及安全性.方法:将54例强迫障碍患者随机分为两组(各27例):阿立哌唑(2.5~10 mg/d)辅助氟伏沙明(250~300 mg/d)组(研究组)、氟伏沙明(250~300 mg/d)组(对照组),治疗观察期均为8周.两组患者于基线及治疗2、4、6、8周末分别评定Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS),并采用副反应量表(TESS)评定治疗期间的不良反应.结果:研究组、对照组分别脱落1例、2例.研究组的强迫思维和强迫行为评分在基线及2、4、6、8周末时点间比较差异均有统计学意义(P<0.05);2周末时,两组间的强迫思维评分比较差异有统计学意义(P<0.05),而强迫行为评分比较差异无统计学意义(P>0.05);4周末时,两组间的强迫行为评分比较差异有统计学意义(P<0.05);8周末时,两组间强迫症状有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),而不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:阿立哌唑辅助氟伏沙明可有效、持续地改善强迫障碍患者的强迫症状,且不良反应发生率与单一氟伏沙明治疗相当.

关键词：阿立哌唑、氟伏沙明、强迫思维、强迫行为

在线出版日期：2013-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

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