10.3969/j.issn.1672-8157.2023.01.004
UFLC-MS/MS法测定人血浆中阿帕替尼的药物浓度
目的:建立一种灵敏度高、专属性强、便捷、高效的超快速液相色谱-质谱联用方法,用于测定人血浆中阿帕替尼药物浓度.方法:以伊马替尼作为内标物,采用乙腈沉淀血浆中的蛋白;色谱柱:Waters Bridge C18柱(4.6 mmx 150 mm,5 pm);流动相为A-乙腈和B-1 mmol·L-1甲酸铵,梯度洗脱(0~2.5 min 85%A,2.5~3 min 85%A~50%A,3~4 min 50%A);流速:1 mL·min-1;进样量:5 μL;柱温:40℃;进样检测时间:4 min;采取ESI离子源,正离子模式下MRM扫描模式,阿帕替尼的离子对为m/z 398.2→212.2,内标的离子对为m/z 494.1 → 394.1.结果:阿帕替尼在20~1500 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999;日内、日间精密度均<15%,方法和提取回收率>90%,进样室、冻融、4℃条件下稳定性的RSD均<10%;患者血浆中阿帕替尼的浓度介于30.90~760.75 ng·mL-1.结论:本实验建立的方法准确度高且操作简单,可在临床用于人血浆中阿帕替尼药物浓度的测定.
阿帕替尼、伊马替尼、治疗药物监测、UFLC-MS/MS
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R917;R979.1(药物基础科学)
哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金2016B010
2023-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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15-18,23